Splenomegalie – Differentiaal Diagnose (DD)

Hieronder een uitgebreide lijst met oorzaken van splenomegalie (miltvergroting). Het getal achter de oorzaak geeft een schatting van het aantal gevallen per jaar door die oorzaak.

Veel voorkomende oorzaken van splenomegalie: >1.000 gevallen / jaar

Minder vaak voorkomende oorzaken van splenomegalie: <1.000 gevallen / jaar

Zeldzame oorzaken van splenomegalie: <100 gevallen per jaar

Zeer zeldzame oorzaken van splenomegalie: <10 gevallen / jaar

Extreem zeldzame oorzaken van splenomegalie: <1 geval / jaar

  • aangeboren herpesinfectie (congenitale herpes) – 0,9
  • acute erytremie en erytroleukemie – 0,9
  • ziekte van Niemann-Pick type B – 0,8
  • koortsaanvallen na tekenbeet (febris recurrens door Borrelia recurrentis) – 0,8
  • AIDS – 0,8
  • ziekte van Niemann-Pick type A – 0,8
  • ziekte van Andersen (glycogeenstapelingsziekte type IV) – 0,8
  • syndroom van Omenn – 0,8
  • koortsaanvallen na luizenbeet (febris recurrens door Borrelia duttoni) – 0,7
  • progressieve familiaire intrahepatische cholestase type 2 (PFIC-type 2) – 0,7
  • ziekte van Byler (PFIC-type 1) – 0,7
  • hondenlintworm infectie (echinokokkose) – 0,7
  • NK-LGL-leukemie – 0,6
  • tekort aan het enzym lipoproteïnelipase (familiaire lipoproteïnelipasedeficiëntie) – 0,6
  • erfelijke fructose-intolerantie (hereditaire fructose-intolerantie) – 0,6
  • IPEX-syndroom – 0,6
  • gebruik van fenytoïne drank – 0,5
  • toediening van fenytoïne (Diphantoïne / Epanutin) per injectie of infuus – 0,5
  • histoplasmose van de longen (pulmonale histoplasmose) – 0,5
  • syndroom van Morquio (mucopolysacharidose IV) – 0,5
  • hamartoom van de milt – 0,5
  • auto-immuun lymfoproliferatief syndroom type II – 0,4
  • auto-immuun lymfoproliferatief syndroom type Ia – 0,4
  • erytropoëtische protoporfyrie – 0,4
  • citrullinemie type 1 (argininesuccinaat synthetase deficiëntie) – 0,4
  • hyper IgM syndroom type 3 – 0,4
  • ziekte van Tangier (familiaire alfa-lipoproteïne deficiëntie) – 0,4
  • wandelende milt (ectopische milt) – 0,4
  • syndroom van Chédiak–Higashi – 0,4
  • lassakoorts – 0,3
  • gebruik van atazanavir (Reyataz) – 0,3
  • syndroom van Plummer-Vinson – 0,3
  • gebruik van pentamidine – 0,3
  • littoral-cell angioma – 0,3
  • ehrlichiose (humane monocytaire ehrlichiose) – 0,3
  • asbestziekte (asbestose) – 0,3
  • ziekte van Maroteaux-Lamy (mucopolysacharidose type VI) – 0,3
  • hart met onderontwikkelde linker kamer (hypoplastisch linkerhart syndroom) – 0,3
  • ziekte van Rendu-Osler-Weber (hereditaire hemorrhagische teleangiëctasie) – 0,3
  • syndroom van Schnitzler – 0,2
  • ziekte van Carrión – 0,2
  • gamma zware ketenziekte – 0,2
  • scrubtyfus – 0,2
  • syndroom van Heyde – 0,2
  • thyreotoxische crisis – 0,2
  • hyper IgM syndroom type 4 – 0,2
  • mansonellose – 0,2
  • verruga peruana (cutane en mucocutane bartonellose) – 0,2
  • light chain deposition disease – 0,2
  • verbindweefseling van het beenmerg met verlaagd aantal bloedcellen (acute panmyelose met myelofibrose) – 0,2
  • ziekte van Davies (endomyocardiale fibrose) – 0,2
  • tekort aan het enzym multiple sulfatase (multiple sulfatase deficiëntie) – 0,1
  • spierdystrofie van Duchenne (musculaire dystrofie van Duchenne) – 0,1
  • sodoku (spirillose) – 0,1
  • syndroom van Camurati-Engelmann (progressieve diafysaire dysplasie) – 0,1
  • syndroom van Aicardi–Goutières – 0,1
  • mestcelleukemie (agressieve mastocytose) – 0,1
  • cholesterylester stapelingsziekte – 0,1
  • ziekte van Keshan – 0,1
  • Krim-Congo hemorragische koorts – 0,1
  • loopgravenkoorts (infectie met Bartonella quintana) – 0,1
  • syndroom van Caroli – 0,1
  • syndroom van Sly (mucopolysacharidose type VII) – 0,1
  • tekort aan het enzym transaldolase (transaldolase deficiëntie) – 0,1
  • mijnworminfectie (ancylostomiasis) – 0,09
  • lymfangioom van de milt – 0,09
  • I-cel ziekte (mucolipidose type II) – 0,09
  • ziekte van Salla (siaalzuurstapelingsziekte) – 0,09
  • syndroom van Hunter (mucopolysacharidose type II) – 0,08
  • ziekte van Farber (ceramidase deficiëntie) – 0,08
  • hemangioendothelioom van de milt – 0,08
  • hemangiopericytoom van de milt – 0,08
  • ziekte van Günther (congenitale erythropoietische porfyrie) – 0,08
  • ziekte van Hers (glycogeenstapelingsziekte type VI) – 0,08
  • lysine proteïne-intolerantie – 0,07
  • aangeboren tekort aan carnitine (primaire carnitinedeficiëntie) – 0,07
  • chronisch lijmsnuiven – 0,07
  • tekort aan het enzym galactose epimerase (galactose epimerase deficiëntie) – 0,07
  • infantiele siaalzuur stapelingsziekte (infantile free sialic acid storage disease) – 0,07
  • angiosarcoom van de milt – 0,07
  • Afrikaanse slaapziekte (trypanosomiasis) – 0,06
  • CREST-syndroom (limited cutaneous sclerosis) – 0,06
  • syndroom van Nezelof – 0,06
  • sialidose type 2 – 0,06
  • ziekte van Sandhoff – 0,06
  • syndroom van Griscelli type 3 – 0,06
  • tekort aan het enzym mevalonaat kinase (mevalonate kinase deficiëntie) – 0,06
  • GM1 gangliosidose – vroeg infantiele vorm – 0,05
  • syndroom van Zimmermann-Laband – 0,05
  • hersenvliesontsteking door Toscana-virus (meningitis door Toscana-virus) – 0,05
  • syndroom van Goldberg (galactosialidose) – 0,05
  • fucosidose type I – 0,04
  • refeeding-syndroom – 0,04
  • ross-river-virus infectie – 0,04
  • ziekte van Kikuchi (histiocytaire necrotiserende lymfadenitis) – 0,04
  • lymfeklierkanker in de bloedvaten (intravasculair lymfoom) – 0,03
  • fucosidose type II – 0,03
  • syndroom van Muckle-Wells – 0,03
  • ziekte van Wolman – 0,03
  • dyserytropoëtische anemie met trombocytopenie – 0,02
  • syndroom van Alström – 0,01
  • hyper IgM syndroom type 5 – 0,01
  • hart met drie boezems (cor triatriatum) – 0,008
  • lipodystrofie van Berardinelli-Seip type 1 – 0,007
  • lipodystrofie van Berardinelli-Seip type 2 – 0,007
  • aspartylglucosaminurie – 0,006
  • syndroom van Axenfeld-Rieger – 0,005
  • syndroom van Barth (3-methylglutaconacidurie type 2) – 0,005
  • fytosterolemie – 0,004
  • lipodystrofie van Berardinelli-Seip type 3 – 0,004
  • lipodystrofie van Berardinelli-Seip type 4 – 0,004
  • gele koorts – 0,001

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *