Bijgewerkt op 1 november 2021
Wat is het syndroom van Werner?
Het syndroom van Werner is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die leidt tot een vertraagde groei, versnelde veroudering, haaruitval, staar en hypogonadisme. De aandoening wordt veroorzaakt door een foutje in het DNA. De aandoening erft autosomaal recessief over. Dat betekent dat van beide ouders een afwijkend gen moet worden geërfd om de aandoening te krijgen.
Engelse vertaling
Werner syndrome