Bijgewerkt op 30 september 2023
Wat is het syndroom van Van der Woude?
Het syndroom van Van der Woude is een zeer zeldzame, aangeboren aandoening die leidt tot afwijkingen aan de lippen en het gehemelte. De aandoening wordt veroorzaakt door een foutje in het DNA.
Het Van der Woude syndroom is genoemd naar de Nederlandse arts die de aandoening in 1954 als eerste beschreef, Dr Anne Van der Woude.
Hoe vaak komt het voor?
Het syndroom van Van der Woude is zeer zeldzaam. Er zijn bij ons geen exacte cijfers bekend over hoe vaak het voorkomt. Wij schatten dat deze aandoening jaarlijks in Nederlands hooguit enkele malen wordt vastgesteld.
Wat is de oorzaak?
Het syndroom van Van der Woude wordt veroorzaakt door een foutje in het DNA. Het gaat om een stukje DNA op chromosoom 1. Dit stukje DNA wordt het IRF6-gen genoemd.
Welke symptomen geeft het?
Kinderen met het Van der Woude syndroom kunnen de volgende symptomen en ziekteverschijnselen hebben:
- putjes in de onderlip
- gespleten lip
- gespleten gehemelte
Niet iedereen met dit syndroom zal alle bovengenoemde ziekteverschijnselen vertonen.
Synoniemen
Van der Woude syndroom