Bijgewerkt op 3 maart 2021
Wat is het syndroom van Ohdo?
Het syndroom van Ohdo is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die wordt veroorzaakt door een afwijking in het DNA. De aandoening leidt tot verschillende afwijkingen aan de ogen, oren en andere delen van het lichaam.
Symptomen en verschijnselen
Kinderen met het Ohdo-syndroom kunnen verschillende symptomen en afwijkingen hebben, zoals:
- klein voor de leeftijd
- verstandelijke beperking
- klein hoofd
- afhangende oogleden
- kleine, onderontwikkelde oren
- vernauwing van de gehoorgang
- cryptorchisme (niet-ingedaalde testikels)
- onderontwikkelde balzak (hypoplastisch scrotum)
- kleine tanden en kiezen
Duitse vertaling
Ohdo-Blepharophimose-Syndrom