Bijgewerkt op 19 april 2022
Wat is het syndroom van Hughes-Stovin?
Het syndroom van Hughes-Stovin is een zeldzame ziekte die leidt tot trombose en tot verwijdingen in de longslagader. Het komt vooral voor bij jongemannen. De ziekte is genoemd naar de Engelse artsen Dr John Patterson Hughes en Dr Peter George Ingle Stovin. Zij beschreven de aandoening in 1959 als eersten. De ziekte is een zeldzame variant van de ziekte van Behçet.
Wat is de oorzaak?
Het syndroom van Hughes-Stovin is een zogenaamde auto-immuunziekte. Dat betekent dat het wordt veroorzaakt doordat het lichaam antistoffen aanmaakt tegen onderdelen van het eigen lichaam. Het afweersysteem is als het ware op hol geslagen.
Welke symptomen geeft het?
Meestal is er sprake van symptomen van de luchtwegen, zoals hoesten, ophoesten van bloed of bloederig slijm, en kortademigheid. Soms is er sprake van terugkerende koorts. De aandoening kan ook leiden tot een massale longbloeding.
Engelse vertaling
Duitse vertaling
Hughes-Stovin-Syndrom, Hughes-Stovin-Sequenz
Verder lezen / Referenties
- JP Hughes & PG Stovin, ‘Segmental pulmonary artery aneurysms with peripheral venous thrombosis‘, gepubliceerd in de British Journal of Diseases of the Chest van januari 1959; 53 (1): pagina’s 19–27.