Bijgewerkt op 13 juli 2021
Wat is het syndroom van Glass?
Het syndroom van Glass is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die leidt tot bepaalde symptomen en ziekteverschijnselen, waaronder een hoog of gespleten gehemelte, afwijkingen aan het gebit en een abnormaal dunne huid. De aandoening wordt veroorzaakt door een afwijking aan de chromosomen. De medische term voor dit syndroom is 2q32-q33 deletie syndroom.
Verder lezen / Referenties
- IA Glass, CA Swindlehurst, DA Aitken, W McCrea, E Boyd, ‘Interstitial deletion of the long arm of chromosome 2 with normal levels of isocitrate dehydrogenase‘, gepubliceerd in Journal of Medical Genetics van 1989; 26(2): pagina’s 127-140.