Syndroom van Eagle

Wat is het syndroom van Eagle?

Het syndroom van Eagle – of ‘Eagle syndroom’ – is een aandoening waarbij een botuitsteeksel van het slaapbeen is vervormd, vergroeid of verkalkt. Het gaat om de zogenaamde ‘processus styloideus’.

Het syndroom is genoemd naar de amerikaanse KNO-arts Dr Watt W. Eagle die de aandoening in 1937 voor het eerst beschreef.

Eagle syndroom
Dr Watt Eagle (1898-1980)

Symptomen syndroom van Eagle

Het vervormde botje kan tegen zenuwen of bloedvaten drukken. Dat kan verschillende klachten geven, zoals het gevoel alsof er iets in de keel zit, keelpijn, moeite met slikken en oorpijn. Soms worden de klachten erger bij bewegen of draaien van het hoofd, of bij het wijd openen van de mond. Soms ontstaan de klachten na een operatie aan de keel of de hals, bijvoorbeeld het ‘knippen’ van de amandelen (tonsillectomie).

Het Eagle-syndroom kan de volgende klachten veroorzaken:

Hoe wordt de diagnose gesteld?

Op een röntgenfoto van de hals is het botje zichtbaar. Meestal kan worden vastgesteld dat het botje langer is dan normaal, of dat het verkalkingen bevat.

Op een speciale 3D-CT-scan hieronder zijn de verlengde processi styloïdei uitgelicht.

syndroom van Eagle
Bron: Dr David Cuete

Hoe vaak komt ‘t voor?

Het Eagle-syndroom komt niet veel voor. Jaarlijks wordt het Eagle-syndroom bij zo’n 250 mensen in Nederland vastgesteld.

Wat is de behandeling?

Pijnklachten kunnen in eerste instantie met pijnstillers (analgetica) worden behandeld. Bij aanhoudende klachten kunnen de botuitsteeksels met een operatie worden ingekort of verwijderd.

Engelse term

Eagle syndrome, Eagle’s syndrome

ICD10-code

M77.9


Gepubliceerd door: Simpto.nl
Publicatiedatum: 13 januari 2016
Auteur: Erwin Douwes
Laatst bijgewerkt: 4 oktober 2016

21 reacties

  1. Wat houdt de operatie voor het eagle syndroom precies in?
    Is het risicovol?

    1. Ik ben 11 maart 2016 door dokter Langeveld in het LUMC ziekenhuis in Leiden aan dit syndroom geopereerd . Operatie heeft mij van alle klachten afgeholpen . Het duurde wel een half jaar voor ik de plaats van de operatie niet meer voelde. Maar nu ben ik bijna vergeten wat ik voor de operatie voelde. Helemaal gelukkig!

      1. Hallo Lia bij mij is in 2014 ook het Eagle syndroom vast gesteld. En ik zou ook door dokter Langeveld geholpen kunnen worden, als mijn klachten erger zouden worden.Mijn vraag aan jou is zou je mijn iets meer kunnen vertellen hoe jou operatie is verlopen , en wat jou klachten precies waren voor de operatie, en ben je aan de zijkant van je hals geopereerd of via je mond. Vriendelijke groeten Alie

        1. Beste
          In 2002 ben ik aan de linkend geopereerd langs de mond
          In 2011 aan de rechterkant langs de buitenkant. Herstel na de tweede verliep vlekkeloos. En is aan te raden.

    2. In 2011 is bij mij eagle vast gesteld, ben geopereerd door Prof De Ridder, alle symptomen zijn verdwenen na 6 jaar maar mijn pulserende tinnitus is wat afgezwakt maar gebleven, nochtans werd voorspeld dat deze ook volledig zou verdwijnen, nog iemand gelijkaardig ervaring?

  2. Ook bij mij is er Eagle vastgesteld maar dokters blijven de diagnose omzeilen, wellicht omdat ze niet weten hoe het aan te pakken. De pijn en de permanente druk op mijn gezicht zijn er nu al zeker zes maanden, het oorsuizen maakt me gek en niets smaakt nog. 8 kilo afgevallen..
    Kan er iemand reageren of mij advies geven over behandeling in België?

    1. beste,
      ik ben in eind 2015 geopereer van het syndroom aan de rechterkant in het sint Lucas ziekenhuis ,door Dr Alessi ben zeer tevreden geweest een 3 maanden herstel.Na twee dagen geen druk meer in het hoofd.De operatie gebeurd via de hals maar litteken hersteld mooi. Eind dit jaar terug operatie van het syndroom aan linkerkant.
      vriendelijke groeten

      1. Hallo,mag ik vragen of de operatie langs buiten de hals gebeurt is,en hoelang moest je in de kliniek blijven?

    2. Ja,verdomde ziekte,al alle medicatie gehad in st lukas, ga nu na uz gent,en daar doen ze meer moeite om alles te proberen,wa schrik van de operatie omdat het toch bij alle zenuwen licht he

      1. Beste,
        Ik vrees in hetzelfde schuitje te zitten. Men raad mij ook aan naar UZ Gent te gaan maar weet niet precies bij welke specialiteit/dokter ik hiervoor moet zijn. Is zo’n zeldzaamheid dat iemand met ervaring moeilijk te vinden is. Kunt u mij verder helpen & hoe is het ondertussen met u gesteld?

        bedankt,

        jurgen

        1. Weer veel last,nu morfine en heel ziek van,ken iemand die opereert in Gent en is heel goed,dus ga het risico nemen

        2. Ik ga niet meer na uz,sturen u van de kast na de muur,weer andere medicatie,en voor operatie ga ik bij dr allesi,

    3. Ik heb al 3 jaar het eagelsyndroom,en net hetzelfde,alles omzeilen

    4. Beste
      Ik ben twee maal in UZ Gent geopereerd door professor van de hals chirurgie. Zijn naam ontglipt mij. Hij is de oudste van de afdeling
      In 2002 links langs de mond in 2011 rechts langs de buitenkant.

  3. Heb al 3 jaar het eagelsyndroom,heel veel drukkende pijn,nu iets onder controle,wel veel medicatie

  4. Ik heb al 11 jaar het syndroom van Eagles.
    Mijn stomatoloog verwees me door naar een kinesist die manuele therapie toepaste en die gespecialiseerd is in kaak en halsaandoeningen.
    In het begin was het vrij intensief 3 keer per week. Hals en Thoracale wervels losmaken . Nadien afgebouwd tot 1 keer om de 6 weken en alleen nog maar de wervelkolom losmaken.
    Klachtenvrij .
    De kinesist zegt dat het aangeboren is maar omdat we wat minder recht lopen met de jaren, moeten we ons hoofd steeds meer omhoog richten. Dat geeft spanning en doet geen goed voor iemand met Eagles.
    Toch het proberen waard. Bovendien is het zalig om elke 6 weken eens losgemaakt te worden.

    1. Ik ben in 2011 ook geopereerd aan het eagle syndroom. Via de binnenkant van mijn mond. Ik had voor de operatie heel veel klachten en ik was 12 kilo afgevallen. Ziekenhuizen plat gelopen , de artsen zeiden dat het tussen me oren zat. Maar na lang zoeken ben ik bij een goeie arts terecht gekomen en die ondekte het meteen. Ik moet zeggen dat 8 van de 10 klachten zijn afgenomen, alleen heb ik toch aan de linkerkant waar het bot groeide nog elke dag wat last. Soms stekende pijnen. Last van 1 oor en binnenkant links in me mond bij me tonsil raar gevoel. Ik kan het niet beschrijven hoe het voelt is wel mee te leven. Zijn er mensen die geopereed zijn aan het eagle syndroom. Ik wil heel graag in contact komen met degene , om de ervaringen uit te wisselen.

      1. Beste
        Ik ben ook geopereerd. Ik was de eerste in Belgie in 2002. In het UZ Gent. Zeer tevreden. In 2011 de tweede keer. Helemaal hersteld. Ik moet wel zeggen dat ik vrees dat dit weer verder groeit

  5. Wie weet er in Belgie een goede chirurg zitten voor een operatie .
    Ze hebben zojuist ontdekt dat ik het eagle syndroom heb .

  6. UZ gent heeft hier ervaring mee, vraag naar DR Thomassen Hals en kaak chirurg.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *