Rabdomyosarcoom

Bijgewerkt op 25 november 2024 door Simpto.nl

Wat is een rabdomyosarcoom?

Rabdomyosarcoom is een zeldzame, ernstige vorm van kanker die ontstaat door ongeremde vermenigvuldiging van voorlopercellen van spiercellen. Deze voorlopercellen worden rabdomyoblasten genoemd. Deze vorm van kanker kan op veel verschillende plaatsen in het lichaam voorkomen. Het ontstaat echter meestal in de schedel, de nek, de oogkas, de geslachtsorganen, de urinewegen, en de ledematen. De symptomen zijn afhankelijk van de lokatie van het kankergezwel. De kankercellen kunnen zich verspreiden door het lichaam en uitzaaiingen veroorzaken.

Welke vormen zijn er?

Er wordt onderscheid gemaakt tussen verschillende vorm van rabdomyosarcoom:

  • embryonaal rabdomyosarcoom
  • alveolair rabdomyosarcoom
  • pleomorf rabdomyosarcoom
  • scleroserend rabdomyosarcoom

Embryonaal rabdomyosarcoom is de meest voorkomende vorm. Het komt voor in ongeveer 60% van alle gevallen.

Hoe vaak komt het voor? Bij wie?

Rabdomyosarcoom is een zeldzame aandoening. Jaarlijks wordt deze vorm van kanker in Nederland enkele tientallen keren vastgesteld. Meestal komt de aandoening voor op de kinderleeftijd.

Wat is de oorzaak?

Het is niet precies bekend hoe rabdomyosarcomen ontstaan. Bij de meeste mensen met deze vorm van kanker kan echter een verandering in het DNA worden gevonden. Er zijn verschillende stukjes DNA – ‘genen’ genaamd – die betrokken kunnen zijn bij het ontstaan van de aandoening.

Verder zijn er een aantal erfelijke aandoeningen waarbij rabdomyosarcomen kunnen ontstaan. Het gaat om neurofibromatose type 1, het syndroom van Beckwith-Wiedemann, het syndroom van Costello, het syndroom van Li-Fraumeni, het syndroom van Noonan, en het DICER1-syndroom.

Welke symptomen geeft het?

De symptomen en ziekteverschijnselen zijn afhankelijk van de lokatie van het gezwel. Zo kan een rabdomyosarcoom in de schedel leiden tot hoofdpijn en uitval van hersenzenuwen.

Hoe wordt de diagnose gesteld?

De diagnose wordt meestal gesteld met weefselonderzoek. Daarvoor wordt een stukje weefsel uit het gezwel verwijderd. Dit wordt vervolgens door een patholoog in het laboratorium onderzocht. Daarbij zijn kenmerkende afwijkingen aanwezig die wijzen op een rabdomyosarcoom.

Wat is de behandeling?

De behandeling kan bestaan uit een operatie, chemotherapie, en/of bestraling (radiotherapie). Omdat het een agressieve vorm van kanker gaat zal slechts 20-25% van de patiƫnten genezen. In principe geldt dat hoe eerder de diagnose gesteld wordt en de behandeling kan beginnen, des te beter de prognose (levensverwachting).

Engelse vertaling

rhabdomyosarcoma


Niet gevonden wat je zocht?

Heb je hier niet gevonden wat je zocht? Dan kun je hieronder een reactie plaatsen. Andere lezers kunnen daar dan op reageren. Zo kan een uitgebreide discussie ontstaan. Kijk bijvoorbeeld eens op de webpagina over Tarlov cyste of de webpagina over semaglutide.

Om spam tegen te gaan worden reacties niet automatisch geplaatst. Dat gebeurt nadat ze door de redactie van Simpto.nl zijn gezien. Daar kan enige tijd overheen gaan.

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Scroll naar boven