Bijgewerkt op 23 juli 2021 door Simpto.nl
Wat is het OSLAM-syndroom?
Het OSLAM-syndroom is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die leidt tot afwijkingen aan de ledematen en een verhoogde kans op het krijgen van botkanker. OSLAM-syndroom is een afkorting van het engelstalige ‘OsteoSarcoma-Limb Anomalies-erythroid Macrocytosis syndrome’.
Welke symptomen geeft het?
De volgende symptomen en ziekteverschijnselen kunnen voorkomen bij kinderen met het OSLAM-syndroom:
- afwijkingen aan de ledematen, waaronder:
- samengegroeide ellepijp en spaakbeen (radioulnaire synostose)
- scheefstaande pink (clinodactylie)
- abnormaal grote rode bloedcellen (macrocytose)
Hoe vaak komt het voor?
Het OSLAM-syndroom is zeer zeldzaam. De aandoening komt minder vaak voor dan bij 1 op de miljoen pasgeboren baby’s.
Engelse vertaling
OSLAM syndrome
ICD10 code
C41.9
OMIM
165660