OSLAM-syndroom

Wat is het OSLAM-syndroom?

Het OSLAM-syndroom is een zeer zeldzame aangeboren aandoening die leidt tot afwijkingen aan de ledematen en een verhoogde kans op het krijgen van botkanker. OSLAM-syndroom is een afkorting van het engelstalige ‘OsteoSarcoma-Limb Anomalies-erythroid Macrocytosis syndrome’.

Welke symptomen geeft het?

De volgende symptomen en ziekteverschijnselen kunnen voorkomen bij kinderen met het OSLAM-syndroom:

Hoe vaak komt het voor?

Het OSLAM-syndroom is zeer zeldzaam. De aandoening komt minder vaak voor dan bij 1 op de miljoen pasgeboren baby’s.

Engelse vertaling

OSLAM syndrome

ICD10 code

C41.9

OMIM

165660

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *