Angio-immunoblastair T-cellymfoom

Bijgewerkt op 19 mei 2024

Wat is een angio-immunoblastair T-cellymfoom?

Angio-immunoblastair T-cellymfoom – afgekort AITL – is een vorm van lymfeklierkanker waarbij vaak huiduitslag ontstaat nadat er geneesmiddelen zijn gebruikt tegen een auto-immuunziekte. De aandoening wordt behandeld met chemotherapie.

Angio-immunoblastair T-cellymfoom behoort tot een groep van lymfeklierkankers die non-Hodgkin lymfomen worden genoemd.

Hoe vaak komt het voor?

AITL is een zeldzame aandoening. Jaarlijks wordt deze aandoening in Nederland bij enkele tientallen mensen vastgesteld. De meeste mensen zijn ouder dan 60 jaar als de diagnose wordt gesteld.

Welke symptomen geeft het?

De volgende symptomen en ziekteverschijnselen kunnen voorkomen:

  • huidafwijkingen
  • koorts
  • vergrote lymfeklieren:
    • bultjes in de lies
    • bultjes onder de oksel
  • afwijkingen in het bloed
    • verhoogd IgG (hypergammaglobulinemie)
    • verhoogd aantal eosinofiele granulocyten
    • aanwezigheid van het Epstein-Barr virus (EBV)

Synoniemen

angioimmunoblastair T-cel lymfoom, angioimmunoblastair T-cel lymfoom, AITCL

Verder lezen / Referenties

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Scroll naar boven