Bijgewerkt op 25 oktober 2021
Wat is IgD-multipel myeloom?
IgD-multipel myeloom is een zeldzame vorm van de ziekte van Kahler (multipel myeloom). Ongeveer 1-2% van de mensen met de ziekte van Kahler heeft deze vorm. In tegenstelling tot de andere vormen van de ziekte van Kahler komt deze aandoening ongeveer drie keer vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Zo’n 60% is jonger dan 60 jaar.
Welke symptomen geeft het?
De volgende klachten en ziekteverschijnselen kunnen voorkomen:
- Moeheid
- Slecht werkende nieren (nierinsufficiëntie)
- Osteolytische haarden in de botten
- Vergrote lymfeklieren
- Vergrote lever (hepatomegalie)
- Vergrote milt (splenomegalie)
Ook kunnen bepaalde complicaties optreden, zoals:
- Amyloïdose
- Plasmocytomen
Hoe wordt de diagnose gesteld?
• Urineonderzoek: Bij vrijwel alle mensen met deze ziekte worden Bence-Jones-eiwitten in de urine gevonden.