Bijgewerkt op 11 februari 2024 door Simpto.nl
Wat zijn hereditaire motorische en sensorische neuropathieën?
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën – vaak afgekort tot HMSN – zijn erfelijke ziekten van de zenuwen die kunnen leiden tot afname van spierkracht en afname van het gevoel. Daarnaast kunnen ook andere symptomen en ziekteverschijnselen voorkomen. De klachten beginnen meestal op de jonge kinderleeftijd en nemen langzaam toe in ernst. Er is nog geen behandeling waarmee deze aandoeningen kunnen worden genezen. De behandeling is daarom gericht op het verminderen van de klachten die zich voordoen, bijvoorbeeld door gebruik van medische hulpmiddelen.
Welke zijn er?
Er zijn verschillende hereditaire motorische en sensorische neuropathieën. Ze worden in de tabel hieronder genoemd.
TYPE | ANDERE NAAM |
HMSN1 | ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 1A en 1B |
HMSN2 | ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 2 |
HMSN3 | syndroom van Dejerine–Sottas (ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 3) |
HMSN4 | ziekte van Refsum |
HMSN5 | ziekte van Charcot–Marie–Tooth met pyramidale symptomen |
HMSN6 | ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 6 |
HMSN7 | HMSN+retinitis pigmentosa |
Wat is de oorzaak?
Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën worden veroorzaakt door een verandering (mutatie) in het DNA. Kijk voor meer informatie op de webpagina’s over de verschillende ziektebeelden.
Engelse vertaling
hereditary motor and sensory neuropathies