Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën

Bijgewerkt op 11 februari 2024 door Simpto.nl

Wat zijn hereditaire motorische en sensorische neuropathieën?

Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën – vaak afgekort tot HMSN – zijn erfelijke ziekten van de zenuwen die kunnen leiden tot afname van spierkracht en afname van het gevoel. Daarnaast kunnen ook andere symptomen en ziekteverschijnselen voorkomen. De klachten beginnen meestal op de jonge kinderleeftijd en nemen langzaam toe in ernst. Er is nog geen behandeling waarmee deze aandoeningen kunnen worden genezen. De behandeling is daarom gericht op het verminderen van de klachten die zich voordoen, bijvoorbeeld door gebruik van medische hulpmiddelen.

Welke zijn er?

Er zijn verschillende hereditaire motorische en sensorische neuropathieën. Ze worden in de tabel hieronder genoemd.

TYPEANDERE NAAM
HMSN1ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 1A en 1B
HMSN2ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 2
HMSN3syndroom van Dejerine–Sottas (ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 3)
HMSN4ziekte van Refsum
HMSN5ziekte van Charcot–Marie–Tooth met pyramidale symptomen
HMSN6ziekte van Charcot–Marie–Tooth type 6
HMSN7HMSN+retinitis pigmentosa
de verschillende typen hereditaire motorische en sensorische neuropathieën

Wat is de oorzaak?

Hereditaire motorische en sensorische neuropathieën worden veroorzaakt door een verandering (mutatie) in het DNA. Kijk voor meer informatie op de webpagina’s over de verschillende ziektebeelden.

Engelse vertaling

hereditary motor and sensory neuropathies

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Scroll naar boven