Syndroom van Vogt–Koyanagi–Harada

Bijgewerkt op 14 oktober 2024 door Simpto.nl

Wat is het syndroom van Vogt–Koyanagi–Harada?

Het syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada is een zeldzame ziekte waarbij verschillende onderdelen van het lichaam ontstoken kunnen raken, waaronder de ogen, de hersenen, de hersenvliezen, en het binnenoor. Mogelijk gaat het om een auto-immuunziekte. Dat is een ziekte die wordt veroorzaakt doordat het afweersysteem zich richt tegen onderdelen van het eigen lichaam.

De aandoening is genoemd naar de Zwitserse oogarts Dr Alfred Vogt en de Japanse oogartsen Dr Yoshizo Koyanagi en Dr Einosuke Harada. Deze artsen beschreven dit syndroom afzonderlijk in artikelen in medische tijdschriften in het begin van de 20ste eeuw.

Hoe vaak komt het voor?

Het Vogt–Koyanagi–Harada syndroom is zeer zeldzaam. Hoe vaak het precies voorkomt is niet bekend. Waarschijnlijk zijn er in Nederland hooguit enkele tientallen mensen met deze aandoening.

Wat is de oorzaak?

De oorzaak van het Vogt-Koyanagi-Harada syndroom is niet goed bekend. Mogelijk is sprake van een auto-immuunziekte. Dat is een ziekte die wordt veroorzaakt doordat het afweersysteem zich richt tegen onderdelen van het eigen lichaam. In het geval van het syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada zou het gaan om een reactie tegen weefsel dat melanine bevat.

Welke symptomen geeft het?

Het syndroom van Vogt-Koyanagi-Harada kan tot de volgende ziekteverschijnselen en symptomen leiden:

Hoe wordt de diagnose gesteld?

De diagnose kan worden vermoed op grond van de symptomen en de afwijkingen die worden gevonden bij onderzoek van het oog, onderzoek van de oren, en onderzoek van het hersenvocht (liquor cerebrospinalis).

Oogonderzoek

In de ogen worden vaak afwijkingen gezien die passen bij ontsteking in het oog. Ook kan de oogdruk verhoogd zijn. Op den duur kan de aandoening leiden tot staar.

Onderzoek hersenvocht

In het hersenvocht is het aantal bloedcellen vaak verhoogd. Dit wordt pleiocytose genoemd. Met name het aantal lymfocyten is verhoogd.

Wat is de behandeling?

De oogontsteking wordt meestal behandeld met corticosteroiden. Als dat onvoldoende helpt worden vaak andere afweeronderdrukkende geneesmiddelen (immunosuppressiva) voorgeschreven, zoals bijvoorbeeld ciclosporine, azathioprine, mycofenolaat mofetil, tacrolimus of methotrexaat. Soms worden nieuwere middelen gebruikt, waaronder bevacizumab en infliximab.

Synoniemen

Vogt–Koyanagi–Harada syndroom, ziekte van Vogt–Koyanagi–Harada

Engelse vertaling

Vogt–Koyanagi–Harada disease, Vogt–Koyanagi–Harada syndrome, uveomeningitis syndrome, uveomeningoencephalitic syndrome, uveomenigitic syndrome

ICD11-code

9A96.1


Reacties van lotgenoten

Hieronder kun je reageren op dit artikel. Je kunt feedback geven op het artikel, vragen stellen en/of aanvullingen of adviezen geven. Andere lezers kunnen daar weer op reageren. Zo kan een levendige discussie ontstaan. Het is ook een manier om in contact te komen met andere (verzorgers van) mensen met Vogt–Koyanagi–Harada syndroom. Reacties worden niet automatisch gepubliceerd. Dit gebeurt nadat ze door de redactie van Simpto.nl gezien zijn. Daar kan soms enige uren overheen gaan.

Geef een reactie

Je e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *

Scroll naar boven