Bijgewerkt op 24 februari 2022
Wat is anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis?
Anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis is een zeldzame vorm van dermatomyositis waarbij interstitiële afwijkingen aan de longen voorkomen. Dermatomyositis is een aandoening waarbij huid en spieren zijn aangetast.
Hoe vaak komt ’t voor?
Anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis is een zeldzame ziekte. Er zijn geen exacte cijfers bekend over het voorkomen ervan. Waarschijnlijk gaat het om slechts enkele gevallen per jaar in Nederland.
Wat is de oorzaak?
Het is niet precies bekend wat de oorzaak is van anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis.
Welke klachten geeft het?
Anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis kan de volgende symptomen veroorzaken:
- afwijkingen aan de huid, zoals bijvoorbeeld
- slecht genezende wondjes, bijvoorbeeld in het gezicht, de borstkas en op de ellebogen en/of knieën
- gewrichtsklachten, zoals bijvoorbeeld:
- pijn en/of zwelling van de vingergewrichten
- pijn en/of zwelling van de knieën
- pijn en/of zwelling van de ellebooggewrichten
- longklachten, zoals bijvoorbeeld:
Wat is de behandeling?
Anti-MDA5-gemedieerde dermatomyositis wordt behandeld met corticosteroïden, zoals prednison en methylprednisolon. Soms worden ook andere afweeronderdrukkende middelen (immunosuppressiva) voorgescreven, zoals azathioprine, cyclofosfamide en rituximab.
Andere talen
Engelse vertaling
anti-MDA5-associated dermatomyositis, anti-MDA5 mediated dermatomyositis
Duitse vertaling
MDA5-assoziierte Dermatomyositis
Referenties / Verder lezen
- JC Hall, L Casciola-Rosen ea, ‘anti-MDA5-associated dermatomyositis: expanding the clinical spectrum‘, gepubliceerd in Arthritis Care Res (Hoboken) van 2013 Aug; 65(8): pagina’s 1307–1315.
- N Görl & C Kneitz, ‘MDA5-assoziierte Dermatomyositis mit interstitieller Lungenerkrankung‘, gepubliceerd als Meeting Abstract van 44. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Rheumatologie.
- J Lim, A van Royen-Kerkhof ea, ‘Myositis is meer dan een spierziekte‘, gepubliceerd in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde van 24 februari 2018; 162(8): pagina’s 23-28.