Wat is velaglucerase alfa?

Velaglucerase alfa is een geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Gaucher. Het is een synthetische versie van het enzym glucocerebrosidase. Dat is het enzym dat bij mensen met de ziekte van Gaucher ontbreekt. Velaglucerase alfa is daarom een vorm van ‘enzymvervangende therapie‘.

Velaglucerase alfa is sinds 2010 beschikbaar. Het wordt verkocht onder de merknaam VPRIV. VPRIV wordt geleverd als poeder om infusievloeistof van de maken. Het wordt toegediend via een infuus direct in de bloedbaan.

Bij welke aandoeningen wordt het gebruikt?

Velaglucerase alfa wordt gebruikt bij de behandeling van de ziekte van Gaucher type 1.

Welke bijwerkingen kan het geven?

Net als andere geneesmiddelen kan velaglucerase alfa bijwerkingen geven. Deze worden dan vaak veroorzaakt doordat het middel per infuus wordt toegediend, of door een overgevoeligheidsreactie. De volgende bijwerkingen worden het meest gerapporteerd:

Kijk voor meer informatie in de EPAR van velaglucerase alfa. EPAR staat voor ‘European Public Assessment Report’. Het is een officieel document van de europese gezondheidsautoriteiten.