Bijgewerkt op 30 maart 2023
Wat is canakinumab?
Canakinumab is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende aandoeningen, waaronder het syndroom van Muckle-Wells en juveniele idiopathische artritis. Het wordt op de markt gebracht onder de merknaam Ilaris. Ilaris wordt geleverd als (poeder voor) injectievloeistof. Ilaris wordt toegediend als injectie onder huid (subcutane injectie). Het kan worden toegediend in het bovenbeen, de buik, de bovenarm of in de bil.
Hoe werkt het?
Canakinumab is een zogenaamde interleukine antagonist. Dat betekent dat het een bepaald stofje, interleukine-1 beta (IL-1β) genaamd, remt. Dit stofje speelt een belangrijke rol bij het ontstaan van ontstekingsreacties.
Welke indicaties zijn er?
Canakinumab wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende aandoeningen:
- auto-inflammatoire periodieke koortssyndromen
- cryopyrin-associated periodic syndromes (CAPS), waaronder:
- syndroom van Muckle-Wells
- neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID)
- familiaire koude urticaria (familial cold autoinflammatory syndrome)
- tumor necrose factor (TNF)-receptor-geassocieerd periodiek syndroom (TRAPS)
- hyperimmunoglobulinemie-D-syndroom (HIDS) / mevalonaat-kinase-deficiëntie (MKD)
- familiaire mediterrane koorts (FMF).
- ziekte van Still, waaronder:
- ziekte van Still op volwassen leeftijd (‘adult-onset Still’s disease’; AOSD);
- Systemische Juveniele Idiopathische Artritis (SJIA)
- jicht
Welke bijwerkingen geeft het?
Net als andere medicijnen kan canakinumab bijwerkingen geven. De meest voorkomende bijwerkingen zijn infecties van de bovenste luchtwegen, zoals neusbijholteontsteking (sinusitis) en keelontsteking, bronchitis, longontsteking, griep, buikgriep, oorontsteking, gewrichtspijn en blaasontsteking. Ook kunnen afwijkingen in het bloed ontstaan, zoals verlaging van het aantal witte bloedcellen (leukocytopenie).
Voor aanvullende informatie verwijzen wij naar de EPAR van Ilaris. EPAR is een afkorting voor European Public Assessment Report. Het is een officieel document van het Europees Geneesmiddelen Agentschap.
ATC-code
L04AC08