Inhoud
Wat is abirateron?
Abirateron is een geneesmiddel voor de behandeling van prostaatkanker. Het wordt op de markt gebracht onder de merknaam Zytiga. Zytiga is beschikbaar als tabletten. Er zijn tabletten met 250 milligram en met 500 milligram van de werkzame stof.
Abirateron wordt gebruikt in combinatie met prednison of prednisolon.
Hoe werkt het?
Abirateron heeft zogenaamde ‘anti-androgene werking‘. Dat betekent dat het de werking van androgenen, zoals testosteron, tegengaat. Veel prostaattumoren zijn voor hun groei afhankelijk van testosteron. Door de werking van testosteron tegen te gaan kan de groei van de tumor worden gestopt.
Lees voor meer informatie over het werkingsmechanisme de webpagina over anti-androgenen.
Welke toepassingen (indicaties) zijn er?
Abirateron wordt gebruikt voor de behandeling van uitgezaaide prostaatkanker (gemetastaseerd prostaatcarcinoom).
Welke bijwerkingen geeft het?
Net als andere middelen kan abirateron bijwerkingen geven. De volgende bijwerkingen kunnen voorkomen:
- hoge bloeddruk (hypertensie)
- urineweginfectie
- perifeer oedeem (pitting oedeem)
- diarree
- dyspepsie
- tachycardie
- angina pectoris (hartkramp)
- snelle hartslag
- slecht werkend hart (hartfalen, decompensatie cordis, linksfalen)
- QT-verlenging
- hartritmestoornis (cardiale aritmie)
- hartfalen
- boezemfibrilleren (atriumfibrilleren)
- myocardinfarct
- hematurie
- sepsis (bloedvergiftiging)
- huiduitslag
- botbreuken
- slecht werkende bijnieren (bijnierschorsinsufficientie, bijnierschorssuppressie)
- myopathie
- rabdomyolyse
Ook kunnen afwijkingen in het bloed ontstaan, zoals:
- verlaagd kalium gehalte in het bloed (hypokaliëmie)
- verhoogd ALAT (SGPT) gehalte in het bloed
- verhoogd ASAT (SGOT) gehalte in het bloed
- verhoogd triglyceride gehalte in het bloed (hypertriglyceridemie)
- verhoogd bilirubine gehalte in het bloed (hyperbilirubinemie)
Engelse vertaling
Verder lezen / Referenties
Voor aanvullende informatie verwijzen wij naar de EPAR van Zytiga. EPAR is een afkorting voor European Public Assessment Report. Het is een officieel document van het Europees Geneesmiddelen Agentschap (EMA).
Uitgegeven door: Simpto.nl
Datum van publicatie: 9 mei 2018
Auteur: Erwin Douwes
Laatst bijgewerkt op: 9 mei 2018